Badanie uwalniania

BADANIE UWALNIANIA

Badanie szybkości uwalniania 

Dostępność farmaceutyczna – badanie szybkości uwalniania to parametr, który określa właściwości i jakość produktu leczniczego. Jest to istotny parametr badań preformulacyjnych, a także międzyseryjnych leków, który pozwala na ocenę powtarzalności serii produkcyjnych. Badanie uwalniania umożliwia przewidywanie farmakokinetyki substancji leczniczej w organizmie. 

Mianem uwalnianie określa się proces przechodzenia substancji czynnej, zawartej w leku, do środowiska, z którego może zostać wchłonięta do organizmu. Faza uwalniania jest poprzedzona rozpadem leku, który również powinien być kontrolowany. Kontrolowane uwalnianie leku jest kluczowe, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. 

Optymalny proces uwalniania zależy od wielu czynników, takich jak rozpuszczalność substancji aktywnej, biodostępność, dawka leku i indywidualne potrzeby pacjenta. Dlatego projektowanie form farmaceutycznych i technik uwalniania leku jest istotnym etapem w procesie opracowywania nowych leków. 

W swojej ofercie mamy urządzenia dwóch uznanych producentów: Distek i Merel. Dzięki temu zapewniamy pełną automatyzację badania uwalniania na każdym etapie: od przygotowania i dozowania medium, przez uruchomienie procesu, pobór prób i detekcję, po wyczyszczenie aparatu. Tak rewolucyjne rozwiązania redukują ryzyko powstawania błędów, zapewnią wyraźną oszczędność czasu personelu laboratoryjnego, a także zmniejszą jego kontakt z chemikaliami.